Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
HLA-specifikke antistoffer
Analysenummer
201
Analysekomponent
Antistof mod HLA-antigener
IUPAC kode
NPU21366
Indikation
Transfusionskomplikationer, erytrocytuforlig, positiv erytrocytantistofscreentest, kandidat til knoglemarvstransplantation, patienter refraktære for trombocyttransfusion, nyretransplantationspatienter med påvist HLA-antistof.
Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 4 dage.
Indleveringsfrister
Udføres hveranden uge. Akut undersøgelse kan aftales med KIAs vagthavende læge.
Tlf. ved forespørgsler
(6541) 3581
Tolkning
Kvantitering af fluorescensintensitet i arbitrære enheder angives i forhold til lot-specifik biologisk cut-off beregnet som 95% percentilen af et materiale bestående af 20 raske, ikke-transfunderede, ikke-transplanterede mandlige donorer.
Tilstedeværelse af HLA-specifikke antistoffer defineres som: fluorescensintensitet > biologisk cut-off.
Referenceinterval
Negativ
Måleområde
Ikke defineret
Referencer
Colombo MB, Haworth SE, Poli F, Nocco A, Puglisi G, Innocente A, Serafini M, Meassa P, Scalamogna M. Luminex technology for anti-HLA antibody screening: Evaluation of performance and of impact on laboratory routine. Cytometry B Clin Cytom 2007;6:465-71.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).