Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afAuto
Godkendt den Godkendt af

HLA-specifikke antistoffer

Analysenummer
201

Analysekomponent
Antistof mod HLA-antigener

IUPAC kode
NPU21366

Indikation
Transfusionskomplikationer, erytrocytuforlig, positiv erytrocytantistofscreentest, kandidat til knoglemarvstransplantation, patienter refraktære for trombocyttransfusion, nyretransplantationspatienter med påvist HLA-antistof.

Prøvemateriale
Fuldblod uden antikoagulans

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Fuldblod eller serum kan sendes på køl eller ved rumtemperatur. Skal være KIA i hænde inden 4 dage.

Indleveringsfrister
Udføres hveranden uge. Akut undersøgelse kan aftales med KIAs vagthavende læge.

Tlf. ved forespørgsler
(6541) 3581

Tolkning
Kvantitering af fluorescensintensitet i arbitrære enheder angives i forhold til lot-specifik biologisk cut-off beregnet som 95% percentilen af et materiale bestående af 20 raske, ikke-transfunderede, ikke-transplanterede mandlige donorer.
Tilstedeværelse af HLA-specifikke antistoffer defineres som: fluorescensintensitet > biologisk cut-off.


Referenceinterval
Negativ

Måleområde
Ikke defineret

Referencer
Colombo MB, Haworth SE, Poli F, Nocco A, Puglisi G, Innocente A, Serafini M, Meassa P, Scalamogna M. Luminex technology for anti-HLA antibody screening: Evaluation of performance and of impact on laboratory routine. Cytometry B Clin Cytom 2007;6:465-71.

Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456).